制药工业

　　安全第一，健康首位

　　基于GMP及FDA的要求，系统可实现自动化的监控，记录，上传， 以确保对各处理环节中风险点的监控， 配以全自动化的控制单元，针对各处理环节中风险点的监控，及周全的可验证性，确保了物料的品质、操作人员及周边环境的安全。

　　应用领域

　　--注射剂(粉针剂、大输液等)

　　--口服制剂(片剂、胶囊、颗粒制剂、丸剂、液体制剂)

　　--外用制剂(半固体制剂、液体制剂)

　　--气雾剂

　　--新剂型(缓释、控释制剂、TTS、脂质体)

　　系统描述

　　自动化系统制药原料进行无菌分装，真空输送或罐体输送粉体筛分处理，通过称重精度计量，进入混合设备。无尘无菌灌装行成桶装或袋装原料药。

　　技术

　　全程无尘化的操作

　　不改变物料性状的处理设备及工艺

　　高精度并有保障的计量方式

　　系统内设备的高度密闭性

　　标准化的内外部易残留点的处理

　　结构上易于清洗、灭菌、烘干的专业设计

　　基于风险分析的高度自动化控制系统

　　工艺流程

　　开包投料=》输送转移=》物料处理=》计量分装=》转运储存=》清洗烘干=》辅助配套